| 器械名称 | 垂体泌乳素（PRL）定量测定试剂盒(化学发光法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格:48人份/盒;96人份/盒。 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中垂体泌乳素(PRL)含量的测定。 | 该产品用于定性检测尿液中的吗啡和甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：PRL预包被板, 抗PRL -ALP标记物,PRL校准品,PRL质控物(Q1,Q2),浓缩清洗液(20×),发光液底物, 说明书,自封袋 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂：检测区包被吗啡-BSA结合物和甲基安非他明-BSA结合物、对照区包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的吗啡抗体和甲基安非他明抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。