| 器械名称 | 创伤内固定系统 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京天新福医疗器材有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 主要适用于股骨干骨折(上段、中段、下段)、胫骨骨折(上段、中段、下段)、胫骨平台骨折、锁骨骨折、肱骨上段骨折、肱骨中段骨折、肱骨下段骨折、前臂双骨折、桡骨远端骨折加压或保护性内固定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统由宽加压骨板，窄加压骨板，小型骨接板，1/2管型骨板，1/3管型骨板，1/4管型钢板，全螺纹皮质骨螺钉和短螺纹松质骨螺钉组成，材料采用Ti6Al4V钛合金加工而成。钢板结构为直型。非灭菌包装。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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