| 器械名称 | 胰淀粉酶诊断试剂盒 | 类风湿因子校准液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6×66mL,R2:6×16mL; R1:12×22mL,R2:6×10mL; R1:12×50mL,R2:6×22mL | 5×1 ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏全自动临床化学分析仪上定量测定人血清,血浆和尿中的α胰淀粉酶。 | 该校准品用于Roche/Hitachi分析仪,Roche/Hitachi MODULAR分析仪,COBAS INTEGRA分析仪中定量测定方法的定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：HEPES缓冲液,氯化钠，氯化镁，氯化钙，α糖甙酶(微生物)，单克隆抗体(鼠)，防腐剂。R2：HEPES缓冲液，4,6-亚乙基-G7PNP， 防腐剂，稳定剂。 产品有效期：2-8℃储存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：活性成分：含有类风湿因子的人血清。非活性成分：HEPES 缓冲液，牛血清白蛋白，氯化钠，防腐剂。产品有效期：2-8℃可储存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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