| 器械名称 | 肌红蛋白校准品 | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0 - S5,1.0 mL/ 瓶 | 969706（2×100人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的肌红蛋白水平。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)和含0.0 ng/mL(μg/L)人体肌红蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别为50 、200 、800、2000 和4000ng/mL(μg/L)的人体肌红蛋白，溶于BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)。产品有效期：-20℃ 或低于-20℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每套试剂包括：两个LDL胆固醇试剂盒（2×100人份），两个LDLD标准液瓶（2×1.0mL)。试剂组成：试剂1（A组分）：胆固醇酯酶（细菌，＜1500U/L）、胆固醇氧化酶（细菌，＜1500U/L）、过氧化物酶（辣根，＜1300ppgU/L）、4-氨基安替比林（0.01%)、去污剂1（＜1.0%)、抗坏血酸氧化酶（细菌，＜0.1%)；试剂2（B组分）：去污剂2（＜1.0%)、DSBmM（＜1.0%)。标准液组成：人血清、叠氮钠(1.0M) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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