| 器械名称 | 肌红蛋白校准品 | 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0 - S5,1.0 mL/ 瓶 | 2 x 100次测试 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的肌红蛋白水平。 | 体外定量测定人血清或血浆中的补体 C4浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)和含0.0 ng/mL(μg/L)人体肌红蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别为50 、200 、800、2000 和4000ng/mL(μg/L)的人体肌红蛋白，溶于BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)。产品有效期：-20℃ 或低于-20℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 补体 C4(多克隆)单一性抗体 (山羊)， 反应缓冲液，叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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