器械名称 | 肌酸激酶同工酶校准品 | 促红细胞生成素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5,2.0 mL/瓶 | S0,10mL/瓶 ;S1-S5,2.5mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access CK-MB测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的CK-MB水平。 | 用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 含有0.02% Cosmocil CQ 和<0.1% 叠氮钠的BSA缓冲基质。含0.0 ng/mL 的重组CK-MB; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质(含有0.02%Cosmocil CQ 和< 0.1% 叠氮钠)中水平分别大约为3 、10 、30、100 和300ng/mL的重组CK-MB。产品有效期:2到10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0:BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300; S1、S2、S3、S4、S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。