| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶校准品 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,2.0 mL/瓶 | 2 ×50 测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access CK-MB测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的CK-MB水平。 | 用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含有0.02% Cosmocil CQ 和＜0.1% 叠氮钠的BSA缓冲基质。含0.0 ng/mL 的重组CK-MB； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质(含有0.02%Cosmocil CQ 和＜ 0.1% 叠氮钠)中水平分别大约为3 、10 、30、100 和300ng/mL的重组CK-MB。产品有效期：2到10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1a：包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、＜0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300； R1b：小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、＜0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300； R1c：TRIS缓冲液，＜0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期：储存于2-10℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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