| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶校准品 | 手持式视网膜照相机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,2.0 mL/瓶 | Genesis-D |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 兴和株式会社 |
| 适用范围 | 用于校准Access CK-MB测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的CK-MB水平。 | 临床对经散瞳的眼底进行观察、摄像、记录以及提供眼底图像信息供临床医生诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品为手持式照相机，由大物镜系统、照明系统和控制器组成，大物镜系统由主物镜、屈光补偿物镜构成。视场角：水平30o/垂直25 o；工作距离为5mm；屈光补偿范围-8m(D)～ +5m(D)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含有0.02% Cosmocil CQ 和＜0.1% 叠氮钠的BSA缓冲基质。含0.0 ng/mL 的重组CK-MB； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质(含有0.02%Cosmocil CQ 和＜ 0.1% 叠氮钠)中水平分别大约为3 、10 、30、100 和300ng/mL的重组CK-MB。产品有效期：2到10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。