| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒 (免疫比浊法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×100测试/盒 | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签，容量2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在ADVIA生化分析系统上定量测定人血清或血浆中的抗-链球菌溶血素-O (ASO)抗体的含量。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 甘氨酸缓冲液，叠氮钠； 试剂2 包被有链球菌溶血素-O抗原的乳胶颗粒，叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶，水平2质控品1瓶，水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉，复溶后，各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：2-8℃保存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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