| 器械名称 | 性激素结合球蛋白定标液 | 低密度脂蛋白胆固醇诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4x1ml | R1:6x22mL, R2:6x8mL; R1:6x48mL,R2:3x35mL; R1:6x66mL, R2:6x27mL; R1:6x250mL, R2:6x97mL. |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 产品适用范围用于对性激素结合球蛋白(SHBG)定量检测项目进行定标。 | 定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 产品适用范围用于对性激素结合球蛋白(SHBG)定量检测项目进行定标。 | |
| 结构及其组成 | 冻干马血清(Cal1)和人血清(Cal2)基质中含有不同浓度的SHBG，定标液的浓度具有批特异性。 | 【主要组成】试剂1：MOPS,HSDA,抗坏血酸氧化酶，过氧化物酶，防腐剂。试剂2：MOPS，硫酸镁7H2O，4-氨基氨替比林，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，清洁剂，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。