| 器械名称 | 葡萄糖(GLU)诊断试剂盒(改良氧化酶法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用瓶型：R1/R2：200ml×2/80ml×2、200ml×1/80ml×1、100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1异型瓶：R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中Glu的浓度。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂， R1应为无色澄清液体；R2应为黄色澄清液体，无颗粒、沉淀和悬浮物。由N-磺基丙基-N-乙基-二甲基苯胺、过氧化物酶、二甲胺嗪、葡萄糖氧化酶、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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