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基本资料对比
器械名称 游离甲状腺素测定试剂盒(非均相免疫法)全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 RF410:120测试 (4x30 盒)YZB/鄂0954-2011
产家 武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品用于测定血清和肝素化血浆中游离甲状腺素(FT4)。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 在检测孔1,2(片剂):FADP0.055mg/mL、D-脯氨酸 69mg/mL;孔3、4(片剂):脱辅基蛋白d型氨基酸氧化酶 0.20mg/mL(来源于猪肾脏)、辣根过氧化物酶 0.17mg/mL(来源于辣根)、DCHBS3.5mg/mL、4-AAP 1.1mg/mL;孔5(液体):缓冲液;孔6(片剂):单克隆抗体-CrO2 0.6mg/mL(来源于鼠科动物);孔7(液体):缓冲液;孔8(液体):T3-ALP16ng/mL(来源于牛)。 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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