| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(非均相免疫法) | 他克莫司检测试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RF410：120测试 (4x30 盒) | 1×22 mL，1×10 mL，1×10 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于测定血清和肝素化血浆中游离甲状腺素(FT4)。 | 该产品用于对全血中的他克莫司及其代谢物进行体外定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 在检测孔1,2(片剂)：FADP0.055mg/mL、D-脯氨酸 69mg/mL；孔3、4(片剂)：脱辅基蛋白d型氨基酸氧化酶 0.20mg/mL(来源于猪肾脏)、辣根过氧化物酶 0.17mg/mL(来源于辣根)、DCHBS3.5mg/mL、4-AAP 1.1mg/mL；孔5(液体)：缓冲液；孔6(片剂)：单克隆抗体-CrO2 0.6mg/mL(来源于鼠科动物)；孔7(液体)：缓冲液；孔8(液体)：T3-ALP16ng/mL(来源于牛)。 | 主要组成成份：抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、葡萄糖-6-磷酸盐、氯化钠、牛血清白蛋白，表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，牛血清白蛋白，表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司，磷酸缓冲液，牛血清白蛋白及防腐剂。产品有效期：产品有效期：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。