| 器械名称 | 游离T3定标液 | 肌钙蛋白I校准品(商品名:Access(r)肌钙蛋白I校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33855 | S0-S5,1 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒对游离T3检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的游离T3水平。 | 用于校准Access 肌钙蛋白I测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人体血清和血浆的心肌钙蛋白I(cTnI) 水平. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0pg/mL的三碘甲状腺氨酸。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约1.0，2.0，5.0，10.0和30.0pg/mL浓度水平的游离三碘甲状腺氨酸，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质(含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300)； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300) 中，重组肌钙蛋白复合物中的cTnI 水平大约分别为0.3、1.2 、5.0、25 和100 ng/mL(μg/L )；校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在-20℃或-20℃以下的环境下按规定条件贮存可稳定保存14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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