| 器械名称 | 立体定向 X 射线放射肿瘤治疗系统 | 医疗诊断射线辐射防护器具装置及用具 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BJX-Ⅰ型 | |
| 产家 | 北京医疗器械研究所 | 郑州市金水区现代射线防护恒温设备厂 |
| 适用范围 | 用于治疗颅内肿瘤。 |
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| 产品说明 | 该系统以具有等中心弧形照射功能的医用电子加速器为辐射源，等中心定位误差不大于 ±1 毫米，分次治疗的定位重复性误差应不大于 2 毫米，加速器的性能符合 GB9706.5-92 和GB15213-94 的规定。 | 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》中所引用的标准，如有对应的国际标准，并已转化为我国标准的，则引用我国标准，并附国际标准编号或名称。对尚未转化为我国标准的，则直接引用国际标准。IEC标准中的附录A是一个术语目录，因已有相应的国家标准GB 10149～88《医用X射线设备术语和符号》，故删去。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》从生效之日起，同时代替ZB C43001 －p85《防X线用铅玻璃板》。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由国家医药管理局提出。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统以具有等中心弧形照射功能的医用电子加速器为辐射源，等中心定位误差不大于 ±1 毫米，分次治疗的定位重复性误差应不大于 2 毫米，加速器的性能符合 GB9706.5-92 和GB15213-94 的规定。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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