【李斯特菌显色培养基对比】李斯特菌显色培养基对比哪个更好，李斯特菌显色培养基的对比结果

说明书对比

产品说明	所有李斯特氏菌属的菌在该培养基上生长均为蓝绿色菌落；单增李斯特氏菌为该属中唯一的致病菌，在该培养基上生长为蓝绿色菌落，周围还有一不透明白色晕圈；绵羊李斯特氏菌在该培养基上生长，也可出现与单增李斯特氏菌相同的菌落形态，但该菌在食品中罕见；革兰氏阴性菌在该培养基上基本被抑制；其他在该培养基上可生长的菌基本为黄色或无色。	产品主要由塑料片材、含HCG抗体的硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成。产品主要性能：特异性(检测浓度为500mIU/ml人黄体生成素、1000mIU/ml人促卵泡激素及1000μIU/ml人促甲状腺激素的标准品，应为阴性)、灵敏度(用HCG国家标准品检测，5分钟内观察结果，最低检出量应不高于25mIU/ml)、精密度(以某一浓度的HCG标准品测定(n=10)，反应结果一致，显色度均一)
用途	用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。	产品供医疗卫生机构以及家庭自测，用于妊娠的早期诊断。
结构及其组成		产品主要由塑料片材、含HCG抗体的硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成。产品主要性能：特异性(检测浓度为500mIU/ml人黄体生成素、1000mIU/ml人促卵泡激素及1000μIU/ml人促甲状腺激素的标准品，应为阴性)、灵敏度(用HCG国家标准品检测，5分钟内观察结果，最低检出量应不高于25mIU/ml) 、精密度(以某一浓度的HCG标准品测定(n=10)，反应结果一致，显色度均一)、稳定性(37℃放置20天后，其最低检出量和阴性参考品符合率、精密度应符合要求)。
使用方法	称取 35.5g 培养基溶解于 480ml 蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌 15min，冷却至 50℃水浴备用；用 20ml 无菌水充分溶解 1 瓶冻干添加剂，直至为均匀的混浊液，与冷却至 50℃的培养基混匀，铺制平板备用。【pH 值】 7.2±0.2（25℃）【试验步骤】增菌培养：可参照不同标准（如 GB、SN、FDA BAM、ISO 等）中单增李斯特氏菌的增菌方法；选择性分离培养：用接种环蘸取增菌液划线接种至制备好的平板上，也可取 0.1ml 增菌液涂布于制备好的平板上，36±1℃倒置培养 24~48h，初步判定结果：菌名菌落形态单增李斯特氏菌蓝绿色菌落，周围有一不透明白色晕圈英诺克李斯特氏菌蓝绿色菌落，周围无晕圈绵羊李斯特氏菌蓝绿色菌落，周围有一不透明白色晕圈其他生长抑制或菌落呈无色鉴定：挑取可疑单增李斯特氏菌单菌落进行生化或血清学确证试验。	产品供医疗卫生机构以及家庭自测，用于妊娠的早期诊断。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点		产品主要由塑料片材、含HCG抗体的硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成。产品主要性能：特异性(检测浓度为500mIU/ml人黄体生成素、1000mIU/ml人促卵泡激素及1000μIU/ml人促甲状腺激素的标准品，应为阴性)、灵敏度(用HCG国家标准品检测，5分钟内观察结果，最低检出量应不高于25mIU/ml) 、精密度(以某一浓度的HCG标准品测定(n=10)，反应结果一致，显色度均一)、稳定性(37℃放置20天后，其最低检出量和阴性参考品符合率、精密度应符合要求)。
注意事项		若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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器械名称	李斯特菌显色培养基	安图早早孕检测试纸
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号		条型、板型、笔型
产家	郑州安图绿科生物工程有限公司	郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围	用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。	产品供医疗卫生机构以及家庭自测，用于妊娠的早期诊断。