| 器械名称 | 李斯特菌显色培养基 | 游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。 | 用于人血清中游离三碘甲状腺原氨酸含量的检测，用于帮助医生判断下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能状态，了解甲状腺功能状态，诊断甲状腺功能亢进和甲状腺毒症，以及用于评价甲亢的疗效。 |
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| 产品说明 | 所有李斯特氏菌属的菌在该培养基上生长均为蓝绿色菌落； 单增李斯特氏菌为该属中唯一的致病菌，在该培养基上生长为蓝绿色菌落，周围还有一不透明白色晕圈； 绵羊李斯特氏菌在该培养基上生长，也可出现与单增李斯特氏菌相同的菌落形态，但该菌在食品中罕见； 革兰氏阴性菌在该培养基上基本被抑制； 其他在该培养基上可生长的菌基本为黄色或无色。 |
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| 用途 | 用于单增李斯特氏菌的选择性分离鉴别。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：包被板：48孔 8孔×6条，也内包被有fT3单克隆抗体。酶结合物：1瓶 fT3的酶标记物，磷酸盐缓冲液，牛血清白蛋白。标准品：6瓶0，1.5，3，7.5，15，30pg/ml,T3抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包磷酸盐缓冲液，吐温-20、干燥为固体颗粒。封口膜：2张不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | |
| 使用方法 | 称取 35.5g 培养基溶解于 480ml 蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌 15min，冷却至 50℃水浴备用； 用 20ml 无菌水充分溶解 1 瓶冻干添加剂，直至为均匀的混浊液，与冷却至 50℃的培养基混匀，铺制平板备用。 【pH 值】 7.2±0.2（25℃） 【试验步骤】 增菌培养：可参照不同标准（如 GB、SN、FDA BAM、ISO 等）中单增李斯特氏菌的增菌方法； 选择性分离培养：用接种环蘸取增菌液划线接种至制备好的平板上，也可取 0.1ml 增菌液涂布于制备好的平板上，36±1℃倒置培养 24~48h， 初步判定结果： 菌 名 菌落形态 单增李斯特氏菌 蓝绿色菌落，周围有一不透明白色晕圈 英诺克李斯特氏菌 蓝绿色菌落，周围无晕圈 绵羊李斯特氏菌 蓝绿色菌落，周围有一不透明白色晕圈 其他 生长抑制或菌落呈无色 鉴定：挑取可疑单增李斯特氏菌单菌落进行生化或血清学确证试验。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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