| 器械名称 | 冷冻手术治疗机 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K300、K320、K520 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 北京库蓝医疗设备有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对人体局部组织的冻结并使其失活。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由治疗机主机、冷冻探针组件、冷媒钢瓶、脚踏开关和电源线组成。其中：K300型不具有温度及计时显示功能，K320型为数字仪表显示方式，K520型为液晶显示器。冷冻气体为二氧化碳（CO2）或笑气（N2O）；探针冷冻温度：-40℃～-75℃；探针升降温时间(探针无热负载)：降温：开始冷冻后10S内达到探针制冷温度；升温(仅对有回温结构的探针)：停止冷冻后5S内探针头温度达到0℃以上。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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