| 器械名称 | 锂测定试剂盒(比色法) | 复合前列腺特异性抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF132:80测试(4×20/试剂盒) | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1,2(液体)：染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，K2HPO4 0.65 mM，防腐剂；试剂船位3,4(液体)：锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体)：锂空白试剂，二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v)， K2HPO4 0.65 mM，防腐剂 。产品有效期：在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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