| 器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×4 | |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液②:菲咯嗪钠盐、 L-抗坏血酸。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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