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基本资料对比
器械名称 德国贝朗 Larus PTCA球囊扩张导管一次性使用硅胶球囊导尿管
器械分类 进口二类国产器械
规格型号 1.5×20(mm)、2.0×20(mm)、2.5×20(mm)、3.0×20(mm)、3.5×20(mm)、4.0×20(mm)、2.0×10(mm)、2.5×10(mm)、3.0×10(mm)、3.5×10(mm)、4.0×10(mm)、2.5×16(mm)、3.0×16(mm)、3.5×16(mm)、4.0×16(mm)、2.0×30(mm)、2.5×30(mm)、3.0×30(mm)、3.5×30(mm)、4.0×30(mm)。两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T)
产家 德国贝朗公司浙江曙光科技有限公司
适用范围 临床主要用于冠状动脉狭窄的扩张或搭桥血管狭窄的扩张。产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品主要由导管和球囊组成。球囊的材料是聚醚阻滞酰胺/聚乙烯—乙烯基乙酸混合物,具有可知的可塑性和高抗胀破压力。球囊直径1.5mm-4.0mm,球囊长度10mm-40mm,导管长度1380±10mm。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
用途 临床主要用于冠状动脉狭窄的扩张或搭桥血管狭窄的扩张。 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。
结构及其组成 该产品主要由导管和球囊组成。球囊的材料是聚醚阻滞酰胺/聚乙烯—乙烯基乙酸混合物,具有可知的可塑性和高抗胀破压力。球囊直径1.5mm-4.0mm,球囊长度10mm-40mm,导管长度1380±10mm。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
使用方法 临床主要用于冠状动脉狭窄的扩张或搭桥血管狭窄的扩张。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品主要由导管和球囊组成。球囊的材料是聚醚阻滞酰胺/聚乙烯—乙烯基乙酸混合物,具有可知的可塑性和高抗胀破压力。球囊直径1.5mm-4.0mm,球囊长度10mm-40mm,导管长度1380±10mm。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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