| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen，CEA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由预包被巨细胞病毒抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：免疫磁珠：包被有抗CEA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗CEA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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