| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | R1：1×16ml、R2：1×16ml；R1：1×20ml，R2：1×20ml；R1：2×20ml，R2：1×40ml；R1：3×20ml、R2：3×20ml；R1：3×25ml、R2：3×25ml；R1：3×30ml、R2：3×30ml；R1：3×35ml、R2：3×35ml；R1：3×40ml、R2：3×40ml；R1：3×45ml、R2：3×45ml；R1：3×50ml、R2：3×50ml；R1：4×40ml、R2：4×40ml；R1：3×60ml、R2：3×60ml；R1：3×70ml、R2：3× |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中巨细胞病毒IgM抗体 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的CMV-Ag;阳性对照:含CMV-IgM的阳性血清;阴性对照:不含 CMV-IgM的阴性血清;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L)。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分：试剂1(R1):NaOH溶液；试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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