器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 脑电生物反馈治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | NBB-1 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 大连华康达医疗器械有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中巨细胞病毒IgM抗体 | 适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的CMV-Ag;阳性对照:含CMV-IgM的阳性血清;阴性对照:不含 CMV-IgM的阴性血清;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L)。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标:电压测量范围:0~100μVp-p,误差不超过10%;时间音隔误差:误差不超过±5%;时间常数:0.3s,误差不超过±20%;噪声电平:应不大于5μVp-p;共模抑制比:应不小于80dB;耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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