器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | PTCA球囊扩张导管 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | LPRX(20012、20016、20020、20024、20030、25012、25016、25020、25024、25030、30012、30016、30020、30024、30030、35012、35016、35020、35024、35030、40012、40016、40020、40024、40030) |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中巨细胞病毒IgM抗体 | 用于冠心病微创伤介入治疗手术。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的CMV-Ag;阳性对照:含CMV-IgM的阳性血清;阴性对照:不含 CMV-IgM的阴性血清;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L)。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | LPRX为快速交换型经皮腔内冠状动脉成型术用球囊扩张导管。主要由手柄座、导管的外管、导管的内管和球囊组成。外管材料改性Nylon 6/6、改性Nylon 12、带TEFLON涂层的不锈钢管,内管材料为改性Nylon 6/6,球囊材料为改性Nylon 11、改性Nylon 12,手柄材料为polycarboriate材料。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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