| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中巨细胞病毒IgM抗体 | 用于定量检测人血清中的甲胎蛋白(AFP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的CMV-Ag;阳性对照:含CMV-IgM的阳性血清;阴性对照:不含 CMV-IgM的阴性血清;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L)。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、样本稀释液、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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