| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 10 人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京雅康博生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中巨细胞病毒IgM抗体 | 用于定性检测成人非小细胞肺癌患者和结直肠癌患者的石蜡包埋组织样本DNA中KRAS基因12、13密码子7种突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板:包被有抗人IgM;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的CMV-Ag;阳性对照:含CMV-IgM的阳性血清;阴性对照:不含 CMV-IgM的阴性血清;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含过氧化物不低于0.3g/l;显色剂B:含TMB不低于0.2g/l;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L)。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测试剂I、Taq DNA聚合酶、阳性质控品PC产品有效期：-20℃±2℃避光保存，9个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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