| 器械名称 | 类风湿因子试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 剂型：液体单试剂规格：45ml×1 5ml×1；45ml×2 10ml×1 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用比浊法，与生化分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中类风湿因子的浓度。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体双试剂，组成成分如下：试剂1（R1）主要组分：Tris缓冲溶液(PH8.2)：20mmol/L；叠氮钠：0.95g/L。试剂2（R2）主要组分：包被有人γ球蛋白的乳胶颗粒，叠氮钠0.95g/L。 | 重组乙型肝炎核心抗原，酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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