| 器械名称 | 类风湿因子试剂盒 | 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4-122 R1: 45mL×1 R2：5mL×14-132 R1: 45mL×2 R2：10mL×14-132A R1: 45mL×2 R2：10mL×14-132B R1: 45mL×2 R2：10mL×14-132BS R1: 45mL×1 R2：5mL×14-132C R1: 45mL×2 R2：5mL×2 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清或血浆中类风湿因子的浓度。 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体双试剂，组成成分如下：试剂1（R1）主要组分：Tris缓冲液、叠氮钠；试剂2（R2）主要组分：胶乳包被人γ球蛋白、叠氮钠。 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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