| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒(免疫比浊法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1﹕R2：1×60ml、1×12ml；2×60ml、2×12ml；1×50ml、1×10ml；2×50ml、2×10ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京普朗新技术有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人体血清或血浆中Rf的含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1：NaH2PO4缓冲液、叠淡化钠；R2：Rf抗体试剂、抗人IgG抗体。产品有效期：2℃～8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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