| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml；100ml；200ml | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量检测人血清中类风湿因子（RF）的含量. | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒组份，R1的主要成份为Tris缓冲液（20mmol/L）和叠氮钠（0.95g/L）；R2的主要成份为适量的RF致敏胶乳液及叠氮钠（0.95g/L）。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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