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基本资料对比
器械名称 类风湿因子定量测定试剂盒(免疫比浊法)乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBc)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 2×20ml  R2 2×10ml  校准品 4×0.5ml 冻干品48人份/盒、96人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清中类风湿因子(RF)的含量用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。
用途 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。
结构及其组成 试剂盒组成:R1:0.1MGly-HCl(PH7.4)缓冲液,NaN3R2:0.1MGly-HCl(PH7.4)缓冲液,包被了人IgG的聚苯乙烯粒子,NaN3校准品a-d:RF高值人血清(HBsAg,抗HIV-1/2,抗HCV均为阴性),经系列稀释,加入适量NaN3制成冻干品 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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