器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫浊度法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫浊度法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:40mL,R2:10mL;R1:50mL×4,R2:10mL×4;R1:50mL×2,R2:10mL×2;R1:50mL×3,R2:10mL×3 | R1:60mL,R2:20mL;R1:60mL×4,R2:20mL×4;R1:60mL×2,R2:20mL×2;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1:60mL×4,R2:30mL×2;R1:60mL×2,R2:10mL×3;R1: 45mL×4;R2:15mL×4;R1:90mL×2,R2:30mL×2。 |
产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清中类风湿因子(RF)的含量。 | 供体外测定血清(浆)中脂蛋白(a) [Lp(a)]含量,用作脂代谢紊乱症的评价和冠心病的评估。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒成分:R1:Tris缓冲液pH 8.2;R2:兔变性IgG。 | 产品由双试剂组成,R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0;聚乙二醇 4%。R2: 羊抗人Lp(a) 抗体,滴度1:16 。试剂盒线性范围达到1000 mg/L,r不低于0.9900;批内精密度应≤2.0%,批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±8%;波长340nm处,空白试剂吸光度应≤0.10。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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