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基本资料对比
器械名称 类风湿因子测定试剂盒(免疫增强透射比浊法)港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 RⅠ:1×40ml RⅡ:1×10ml;RⅠ:3×60mlRⅡ:1×45ml;RⅠ:9×60ml RⅡ:3×45ml;RⅠ:3×80mlRⅡ:1×60ml;RⅠ:6×80mlRⅡ:2×60ml;2×200tests;校准品:1×1mlHPV-GenoCam-9600
产家 柏定生物工程(北京)有限公司港龙生物技术(深圳)有限公司
适用范围 该产品用于体外定量测定血清中类风湿因子的含量。本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
用途 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
结构及其组成 产品主要组成成份:试剂RⅠ:Tris缓冲液、叠氮钠 、PH 8.2;试剂RⅡ: 人γ球蛋白胶乳微粒悬液、叠氮钠 ;校准品:血清基质,主要成分类风湿因子。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。 特异性引物、特异性探针。
使用方法
产品特点
注意事项

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