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基本资料对比
器械名称 类风湿因子测定试剂盒(免疫增强透射比浊法)单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 RⅠ:1×40ml RⅡ:1×10ml;RⅠ:3×60mlRⅡ:1×45ml;RⅠ:9×60ml RⅡ:3×45ml;RⅠ:3×80mlRⅡ:1×60ml;RⅠ:6×80mlRⅡ:2×60ml;2×200tests;校准品:1×1ml48 人份/盒,96 人份/盒
产家 柏定生物工程(北京)有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于体外定量测定血清中类风湿因子的含量。用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。
结构及其组成 产品主要组成成份:试剂RⅠ:Tris缓冲液、叠氮钠 、PH 8.2;试剂RⅡ: 人γ球蛋白胶乳微粒悬液、叠氮钠 ;校准品:血清基质,主要成分类风湿因子。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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