| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60ml+15ml、(60+15)ml×2、48ml×5+60ml、104ml×5+130ml、50ml×2+25ml、50ml×4+25ml×2、40ml×10+50ml×2、80ml+20ml、(80+20)ml×2、80ml×5+100ml、68ml+17ml、(68+17)ml×3、68ml×6+51ml×2、300TESTS×2。 | |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品主要用于人血清中类风湿因子含量的体外定量分析。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 本产品为体外诊断试剂，为液体型双试剂，试剂一主要成分：Tris缓冲液，PEG6000,氯化钠。试剂二主要成分：乳胶包被抗体液，稳定剂，防腐剂。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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