| 器械名称 | 类风湿因子（RF）试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RF2012：R1：20ml×3；R2：12ml×1等（具体见附件） | 条型(25人份/筒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒) |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中类风湿因子含量的体外定量测定。 | 用于定性检测人血清、血浆或全血样本中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂R1：磷酸盐缓冲液、NaCl，叠氮钠； 试剂R2：致敏乳胶溶液，叠氮钠。 | 玻璃纤维素膜上预包被金标鼠抗HBsAg单抗，硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗HBsAg单抗和羊抗鼠IgG。产品有效期：4-30℃密封干燥保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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