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基本资料对比
器械名称 类风湿因子(RF)测定试剂盒Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×3020T/盒
产家 宁波亚太生物技术有限责任公司其昌达生物高科技(上海)有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。 Uu&&Mh培养基(20瓶):复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水;鉴别药敏(28孔板×20块):林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星;恢复液(纯水)(22ml×2瓶);无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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