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基本资料对比
器械名称 G系列 肌酐检测试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 GS 9301G、GB9300SFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 北京九强生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂,用以检测人体血清、血浆或尿液肌酐(CRE)含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1(液体): R2(液体)肌酸酶 60U/ml 过氧化物酶 30U/ml肌氨酸氧化酶 15U/ml 肌酐酶 310U/ml(EMSE) 1.4mmol/l 4-氨基安替比林(4-AA) 2.5mmol/l缓冲液(PH7.7)50mmol/l 缓冲剂(PH7.7) 50mmol/l表面活性剂及防腐剂 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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