| 器械名称 | G系列 肌钙蛋白Ⅰ检测试剂盒 | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CT 2331F | 12人份/盒 |
| 产家 | 北京九强生物技术有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 本标准适用于G系列 肌钙蛋白检测试剂盒(以下科称试剂盒)。该试剂盒为快速免疫显色法，用来检测血清样本中的心肌TnⅠ.可与其它诊断方法一起用来评估心肌梗塞引起的心肌损伤。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | 抗cTnⅠ抗体 0.3ng/ml 3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)12500U/L Good缓冲液 50mmol/L 叠氮Na5mmol/L | |
| 用途 | 本标准适用于G系列 肌钙蛋白检测试剂盒(以下科称试剂盒)。该试剂盒为快速免疫显色法，用来检测血清样本中的心肌TnⅠ.可与其它诊断方法一起用来评估心肌梗塞引起的心肌损伤。 | |
| 结构及其组成 | 抗cTnⅠ抗体 0.3ng/ml 3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD）12500U/L Good缓冲液 50mmol/L 叠氮Na5mmol/L | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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