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基本资料对比
器械名称 G系列 肌钙蛋白Ⅰ检测试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 CT 2331FFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 北京九强生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本标准适用于G系列 肌钙蛋白检测试剂盒(以下科称试剂盒)。该试剂盒为快速免疫显色法,用来检测血清样本中的心肌TnⅠ.可与其它诊断方法一起用来评估心肌梗塞引起的心肌损伤。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗cTnⅠ抗体 0.3ng/ml 3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)12500U/L Good缓冲液 50mmol/L 叠氮Na5mmol/L
用途 本标准适用于G系列 肌钙蛋白检测试剂盒(以下科称试剂盒)。该试剂盒为快速免疫显色法,用来检测血清样本中的心肌TnⅠ.可与其它诊断方法一起用来评估心肌梗塞引起的心肌损伤。
结构及其组成 抗cTnⅠ抗体 0.3ng/ml 3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)12500U/L Good缓冲液 50mmol/L 叠氮Na5mmol/L 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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