| 器械名称 | 北京九强 G系列 γ-谷氨酰转肽酶检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | GS 9051G R1:3×60ml,R2:3×20ml、GB9050G R1:2×90ml,R2:2× 30ml | |
| 产家 | 北京九强生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂，用以检测人体血清或血浆γ-谷氨酰转肽酶(GGT)含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1:双甘肽、稳定剂，R2:L-γ-谷氨酰-３-羧基-４-硝基苯。不准确度≦10%；线性：0U/L-2000U/L，线性偏差≦5%(37℃)；精密度:批内差CV≦5﹪，批间差≦10﹪；特异性VtC≦50mg/dl。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂，用以检测人体血清或血浆γ-谷氨酰转肽酶(GGT)含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | R1:双甘肽、稳定剂，R2:L-γ-谷氨酰-３-羧基-４-硝基苯。不准确度≦10%；线性：0U/L-2000U/L，线性偏差≦5%（37℃）；精密度:批内差CV≦5﹪，批间差≦10﹪；特异性VtC≦50mg/dl。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂，用以检测人体血清或血浆γ-谷氨酰转肽酶(GGT)含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1:双甘肽、稳定剂，R2:L-γ-谷氨酰-３-羧基-４-硝基苯。不准确度≦10%；线性：0U/L-2000U/L，线性偏差≦5%（37℃）；精密度:批内差CV≦5﹪，批间差≦10﹪；特异性VtC≦50mg/dl。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。