| 器械名称 | GZ型骨质增生药物电泳治疗仪 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GZ-ⅢA、ⅢB、ⅢC、IIID型 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 石家庄市华行医疗器械厂 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 治疗骨质增生所致关节肿痛。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是利用低频调制中频电流，药物导入，将中频电和药物导入结合在一起，达到对疾病的治疗作用。产品由机体、电子线路、电源、加热电极等组成。ⅢA型为两路输出；ⅢB型为一路输出，具有计时功能；ⅢC型为一路输出，IIID型为四路输出。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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