| 器械名称 | GZ型骨质增生药物电泳治疗仪 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GZ-ⅢA、ⅢB、ⅢC、IIID型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 治疗骨质增生所致关节肿痛。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是利用低频调制中频电流，药物导入，将中频电和药物导入结合在一起，达到对疾病的治疗作用。产品由机体、电子线路、电源、加热电极等组成。ⅢA型为两路输出；ⅢB型为一路输出，具有计时功能；ⅢC型为一路输出，IIID型为四路输出。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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