| 器械名称 | GZ型骨质增生药物电泳治疗仪 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GZ-ⅢA、ⅢB、ⅢC、IIID型 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 治疗骨质增生所致关节肿痛。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是利用低频调制中频电流，药物导入，将中频电和药物导入结合在一起，达到对疾病的治疗作用。产品由机体、电子线路、电源、加热电极等组成。ⅢA型为两路输出；ⅢB型为一路输出，具有计时功能；ⅢC型为一路输出，IIID型为四路输出。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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