| 器械名称 | 高敏感C反应蛋白(Hs-CRP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1:20ml；R2：5ml)、50ml(R1:40ml；R2：10ml)、75ml(R1:60ml；R2：15ml)、150ml(R1:120ml；R2：30ml)、20test、50test、100test、200test | 见附页 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或全血中高敏感C反应蛋白(Hs-CRP)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 高敏感C反应蛋白(Hs-CRP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液pH=7.0、聚乙二醇6000，R2为磷酸盐缓冲液pH=8.0、羊抗人C反应蛋白抗体的乳胶致敏颗粒；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在600nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≤0.8；分析灵敏度：在600nm处，光径1cm时，当样本中Hs-CRP含量为20mg/L时，吸光度变化率为0.035-0.075；线性范围为0-250mg/L， | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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