| 器械名称 | 高敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a)R1 60ml×2 R2 20ml×2 b)R1 60ml×3 R2 20ml×3c)R1 60ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 15ml×2e)R1 60ml×4 R2 40ml×2f)R1 60ml×1 R2 20ml×1g)R1 45ml×1 R2 15ml×1h) 400T | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中高敏C-反应蛋白(HS-CRP)的含量。样品HS-CRP测定主要用于急、慢性炎症、心、脑血管疾病、自身免疫病、组织坏死等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1乳胶溶液 0.1mg/mlR2：试剂2乳胶溶液 0.5mg/ml | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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