| 器械名称 | 高敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | a)R1 60ml×2 R2 20ml×2 b)R1 60ml×3 R2 20ml×3c)R1 60ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 15ml×2e)R1 60ml×4 R2 40ml×2f)R1 60ml×1 R2 20ml×1g)R1 45ml×1 R2 15ml×1h) 400T | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中高敏C-反应蛋白(HS-CRP)的含量。样品HS-CRP测定主要用于急、慢性炎症、心、脑血管疾病、自身免疫病、组织坏死等疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1乳胶溶液 0.1mg/mlR2：试剂2乳胶溶液 0.5mg/ml | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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