器械名称 | 博奥赛斯 高敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测试剂盒(化学发光法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒。 | YZB/鄂0954-2011 |
产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
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产品说明 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 | |
用途 | 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
结构及其组成 | hs-CRP包被板,1块(96人份/块、48人份/块)hs-CRP单克隆抗体,发光板;hs-CRP酶结合物,1瓶,液体(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP,hs-CRP单克隆抗体;hs-CRP校准品,浓度分别为0,1,4,20,50,200mg/L,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)hs-CRP纯化抗原;浓缩洗液,1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL | 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。 |
使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
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产品特点 | ·超宽的线性范围:0.5~200mg/L; ·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
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注意事项 | 试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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