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基本资料对比
器械名称 博奥赛斯 高敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测试剂盒(化学发光法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒。96人份/盒
产家 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。
结构及其组成 hs-CRP包被板,1块(96人份/块、48人份/块)hs-CRP单克隆抗体,发光板;hs-CRP酶结合物,1瓶,液体(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP,hs-CRP单克隆抗体;hs-CRP校准品,浓度分别为0,1,4,20,50,200mg/L,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)hs-CRP纯化抗原;浓缩洗液,1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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